文章摘要:科技日报北京8月22日电（实习记者张佳欣）RNA疗法被认为可以解决一切蛋白质层面的疾病。近日，来自美国麻省理工学院的华人科学家、著名CRISPR技术先驱张锋教授带领的研究团队，开发了一种全新的RNA递送平台，可向细胞提供分子疗法。这个名为SEND（选择性内源性衣壳化的细胞递......

文章关键词:基因编辑,团队开发,

论文作者:张佳欣 张佳欣 

作者单位:张佳欣 

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文章来源：《中国现代药物应用》 网址: http://www.zgxdywyyzz.cn/qikandaodu/2021/0823/1907.html