文章摘要:目的研究木犀草素与哌嗪共晶物的制备与表征，体外溶解性以及大鼠体内药动学，并与二者同比例物理混合物进行对比。方法对共晶物以及物理混合物进行粉末X射线衍射（PXRD）和差示扫描量热（DSC）分析，采用高效液相色谱法检测其体外溶解性，采用高效液相色谱-串联质谱技术测定大鼠灌胃给药的血药浓度，比较主要药动学参数的差异。结果共晶物与木犀草素的PXRD、DSC等方法检测结果存在明显差异，在SDS溶液中的溶解度较物理混合物提高39%。大鼠灌胃给予共晶物和物理混合物后的药物浓度-时间曲线下面积增加了190.8%，同时，药物清除率与表观分布容积明显降低。结论共晶物改善了木犀草素溶解度，同时对体内生物利用度及代谢参数有很大影响，提高了木犀草素的成药性。

文章关键词:

项目基金:《中国现代药物应用》 网址: http://www.zgxdywyyzz.cn/qikandaodu/2022/0125/2269.html